一次性使用活檢針注冊(cè)申報(bào)資料要求

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　　一次性使用活檢針產(chǎn)品一般屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，申請(qǐng)一次性使用活檢針產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人需要向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。一般情況下，一次性使用活檢針產(chǎn)品注冊(cè)對(duì)申報(bào)資料的要求如下：

　　一、綜述資料，通常需要包括：概述、產(chǎn)品描述、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品注冊(cè)單元?jiǎng)澐�、包裝說(shuō)明、適用范圍和禁忌癥、與已上市產(chǎn)品的比較等內(nèi)容。

　　二、研究資料，至少應(yīng)包含的內(nèi)容：原材料控制、產(chǎn)品性能研究、生物相容性評(píng)價(jià)研究、滅菌工藝研究、品有效期和包裝研究，以及證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料。

　　三、生產(chǎn)制造信息，需要提交產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝管理控制文件，詳細(xì)說(shuō)明產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和步驟，列出工藝圖表，對(duì)生產(chǎn)工藝的可控性、穩(wěn)定性應(yīng)進(jìn)行確認(rèn)。若產(chǎn)品有多個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地，應(yīng)當(dāng)概述每個(gè)研制、生產(chǎn)場(chǎng)地的實(shí)際情況。

　　四、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告，應(yīng)當(dāng)包括風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)控制概述的產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料。至少應(yīng)包括：產(chǎn)品安全特征清單，產(chǎn)品可預(yù)見(jiàn)的危害及危害分析清單，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)控制措施以及剩余風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)匯總表。

　　五、產(chǎn)品技術(shù)要求的制定，應(yīng)符合醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則的要求，需要根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來(lái)確定產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控的技術(shù)要求與檢驗(yàn)方法，而且技術(shù)指標(biāo)不能低于相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

　　六、產(chǎn)品檢驗(yàn)資料，應(yīng)包括產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)的說(shuō)明文件。檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具，產(chǎn)品在檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承檢范圍內(nèi)，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評(píng)價(jià)意見(jiàn)表。申報(bào)的產(chǎn)品包括多個(gè)型號(hào)，選取檢驗(yàn)的典型性型號(hào)應(yīng)當(dāng)能代表本注冊(cè)單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。

　　七、產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)，應(yīng)遵循醫(yī)療器械產(chǎn)品研究和開(kāi)發(fā)的基本規(guī)律，通過(guò)科學(xué)的過(guò)程來(lái)評(píng)估產(chǎn)品臨床效果和潛在風(fēng)險(xiǎn)，以確定產(chǎn)品的安全性和有效性，并為產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)提供依據(jù)。

　　八、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)符合“醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定”及YY/T 0980系列標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)的要求。

　　醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)，歡迎咨詢(xún)緣興醫(yī)療，緣興醫(yī)療是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)機(jī)構(gòu)，依托專(zhuān)業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源，為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)，可以協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。