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| 國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息，國家藥監(jiān)局2日發(fā)布通告稱，醫(yī)療器械檢測要求為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對半導(dǎo)體激光治療機(jī)、醫(yī)用脈搏血氧儀、正畸絲3個(gè)品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，有7批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
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