藥監(jiān)總局發(fā)布：41萬械商經(jīng)營、備案信息全國共享，聯(lián)動監(jiān)管！

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各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局：

為不斷完善醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)工作，加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息管理，方便監(jiān)管部門和企業(yè)使用“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)”，適應(yīng)醫(yī)療器械有關(guān)管理工作的要求，現(xiàn)將有關(guān)工作通知如下：

一、做好醫(yī)療器械經(jīng)營許可(備案)信息有關(guān)內(nèi)容調(diào)整工作。根據(jù)《關(guān)于實(shí)施〈醫(yī)療器械分類目錄〉有關(guān)事項的通告》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2017年第143號)要求，自2018年8月1日起，新發(fā)放的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的經(jīng)營范圍應(yīng)當(dāng)分為原《醫(yī)療器械分類目錄》分類編碼區(qū)和新《醫(yī)療器械分類目錄》分類編碼區(qū)，并明確標(biāo)識。經(jīng)營范圍填寫到子目錄類別。

鑒于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和備案憑證中的經(jīng)營范圍空間有限，現(xiàn)將醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證列明的經(jīng)營范圍由“醫(yī)療器械分類編碼及名稱”簡化為“分類編碼”，分類編碼按照國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄核定。

“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)”按以上原則調(diào)整。

二、做好醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息公開工作。信息公開是推進(jìn)權(quán)力運(yùn)行公開化、規(guī)范化的基本要求，對保障公眾的知情權(quán)、參與權(quán)、表達(dá)權(quán)和監(jiān)督權(quán)有著重要意義。

依據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)食品藥品安全監(jiān)管信息公開管理辦法的通知》(食藥監(jiān)法〔2017〕125號)要求，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依職責(zé)在其政府網(wǎng)站公開醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可和備案信息。對使用國家藥品監(jiān)督管理局“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)”的，由國家藥品監(jiān)督管理局及時對外公開；對使用本省(區(qū)、市)自行開發(fā)的系統(tǒng)進(jìn)行醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)的，由各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門和設(shè)區(qū)的市級負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門依職責(zé)通過其政府網(wǎng)站及時對外公開。

生產(chǎn)許可信息公開內(nèi)容包括：許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證部門(以上內(nèi)容為字符型)、發(fā)證日期和有效期限(日期型)、生產(chǎn)產(chǎn)品登記表。備案信息公開內(nèi)容包括：備案憑證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、備案部門(以上內(nèi)容為字符型)、備案日期(日期型)、生產(chǎn)產(chǎn)品登記表。

經(jīng)營許可信息公開內(nèi)容包括：許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、發(fā)證部門(以上內(nèi)容為字符型)、發(fā)證日期和有效期限(日期型)。備案信息公開內(nèi)容包括：編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、經(jīng)營場所、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、庫房地址、備案部門(以上內(nèi)容為字符型)、備案日期(日期型)。

未依照《食品藥品安全監(jiān)管信息公開管理辦法》履行信息公開義務(wù)的，按有關(guān)規(guī)定處理。

三、做好醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息上傳工作。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息的完整和準(zhǔn)確對于分析防控風(fēng)險、開展監(jiān)管工作極為重要。各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門要指定專人負(fù)責(zé)及時上傳醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息。使用本省(區(qū)、市)自行開發(fā)的系統(tǒng)進(jìn)行醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)的，省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)于每月1日將本省全部生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息向國家藥品監(jiān)督管理局的“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可(備案)信息系統(tǒng)”上傳數(shù)據(jù)，確保該系統(tǒng)數(shù)據(jù)完整準(zhǔn)確、及時更新，以便實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械監(jiān)管信息的互聯(lián)互通和全國共享。

國家藥品監(jiān)督管理局辦公室

2018年7月31日