【解讀】《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》

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一、關于創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序中有關專利方面的要求

創(chuàng)新醫(yī)療器械的審查條件之一就是申請人在中國依法擁有產品核心技術發(fā)明專利權。考慮存在核心技術發(fā)明專利的申請已由國務院專利行政部門公開，但最終未被授予專利權的情況，因此增加對產品核心技術方案的預評價。
　　

國家知識產權局專利檢索咨詢中心是國家知識產權局直屬單位，申請人可向專利檢索咨詢中心提出檢索申請。
　　

為進一步鼓勵創(chuàng)新，激發(fā)醫(yī)療器械生產企業(yè)的研發(fā)活力，考慮到專利的特點與醫(yī)療器械研發(fā)的平均周期，因此，確定創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請時間距專利授權公告日不超過5年。

二、關于創(chuàng)新醫(yī)療器械審查結果告知方式和內容
　　

申請人可通過登錄國家局器審中心網站審評進度查詢頁面查詢審查結果。告知內容包括審查結論、審結日期、不同意理由（不同意項目）、管理類別（同意項目）等。新修訂的程序實施后將不再印送紙質通知。

三、關于創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)溝通交流的方式
　　

國家局器審中心按照早期介入、專人負責、科學審查的原則，根據(jù)《醫(yī)療器械審評溝通交流管理辦法（試行）》等工作要求，對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先辦理，并加強與申請人的溝通交流。
　　

關于專家審查會，器審中心目前已在部分省市開展試點，通過遠程視頻方式對提交的創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請召開專家審查會，企業(yè)可參加并與專家交流。

四、關于第一類醫(yī)療器械
　　

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第680號），第一類醫(yī)療器械實施備案管理，因此第一類醫(yī)療器械不適用本程序。

五、關于實施新修訂程序的時間
　　

新修訂的《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》自2018年12月1日起施行。新修訂程序實施前已受理申請但未審批的，不需按照新修訂程序補充申報資料及審查，其他要求均執(zhí)行新修訂程序的規(guī)定。
　　

考慮到對已同意按照該程序進行審查、長期未申報注冊的創(chuàng)新醫(yī)療器械需重新評估其是否仍符合相關審查條件，新修訂程序增加了“審查結果告知后5年內，未申報注冊的創(chuàng)新醫(yī)療器械，不再按照本程序實施審查”的要求。