又一家械企擬上市！預(yù)計(jì)未來產(chǎn)品年產(chǎn)能可達(dá)1億人份！

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養(yǎng)生堂控股的北京高新技術(shù)企業(yè)萬泰生物終于要上市了！萬泰欲募資3.8億！分別投向化學(xué)發(fā)光試劑制造系統(tǒng)自動(dòng)化技術(shù)改造及國際化認(rèn)證項(xiàng)目、宮頸癌疫苗質(zhì)量體系提升及國際化項(xiàng)目和營銷網(wǎng)絡(luò)中心擴(kuò)建項(xiàng)目。

上周五（11月16日），北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司在證監(jiān)會(huì)網(wǎng)站披露招股書，公司擬登陸上交所，保薦機(jī)構(gòu)是國金證券。

招股書中稱：

2015年度至2018年1-6月，萬泰生物公司營業(yè)收入分別為68,071.37萬元、84,408.23萬元、94,952.45萬元及45,206.17萬元，2016年度及2017年度營業(yè)收入分別比上一年度增長24.00%及12.49%，2018年1-6月營業(yè)收入比上年同期增長2.30%，營業(yè)收入的增長幅度呈下降趨勢。

2015年度至2018年1-6月，公司扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司股東的凈利潤分別為11,526.60萬元、13,261.79萬元、11,148.05萬元及4,109.62萬元，2017年度比2016年度下降15.94%，2018年1-6月比上年同期下降24.25%。

最近一年一期收入增長幅度放緩及扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司股東凈利潤下降，一方面由于公司進(jìn)一步優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，大力推廣化學(xué)發(fā)光診斷儀器及配套試劑，導(dǎo)致其優(yōu)勢產(chǎn)品酶聯(lián)免疫診斷試劑及膠體金快速診斷試劑的銷售受到了一定的不利影響；另一方面由于子公司萬泰滄海生物醫(yī)藥項(xiàng)目大額在建工程轉(zhuǎn)固，導(dǎo)致折舊費(fèi)用大幅增長。目前，公司與主要客戶的合作關(guān)系穩(wěn)定，但在優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型的過程中，研發(fā)投入、競爭環(huán)境客戶結(jié)構(gòu)、產(chǎn)品價(jià)格、原材料價(jià)格等因素導(dǎo)致的不確定性增多。

據(jù)披露，國金證券計(jì)劃通過本次IPO募集資金3.8億元，分別投向化學(xué)發(fā)光試劑制造系統(tǒng)自動(dòng)化技術(shù)改造及國際化認(rèn)證項(xiàng)目、宮頸癌疫苗質(zhì)量體系提升及國際化項(xiàng)目和營銷網(wǎng)絡(luò)中心擴(kuò)建項(xiàng)目。萬泰生物表示，上述項(xiàng)目建成后，預(yù)計(jì)將實(shí)現(xiàn)化學(xué)發(fā)光診斷試劑年產(chǎn)能1億人份、疫苗年產(chǎn)能3000萬支。

萬泰生物是從事體外診斷試劑，體外診斷儀器與疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的企業(yè)。體外診斷領(lǐng)域的核心產(chǎn)品包括艾滋病毒診斷試劑、病毒性肝炎系列診斷試劑以及全自動(dòng)管式化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)；疫苗領(lǐng)域包括凍干水痘減毒活疫苗、重組戊型肝炎疫苗、人乳頭瘤病毒系列疫苗（第一代和第二代宮頸癌疫苗）。

公司先后完成國家科技重大專項(xiàng)、863計(jì)劃重大項(xiàng)目，榮獲國家技術(shù)發(fā)明二等獎(jiǎng)、國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)、中國發(fā)明專利金獎(jiǎng)、國家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程十年成就獎(jiǎng)等重要國家級(jí)科技創(chuàng)新獎(jiǎng)勵(lì)。

從1999年起，公司在國內(nèi)率先研發(fā)出多種艾滋病毒診斷試劑，引領(lǐng)國產(chǎn)艾滋病毒診斷試劑整體質(zhì)量達(dá)到國際領(lǐng)先水平，榮獲國家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)，在2017年廈門金磚會(huì)晤期間被遴選為我國艾滋病防控工作的代表性成果。公司研發(fā)的戊肝診斷試劑，使戊肝臨床診斷準(zhǔn)確性提升，獲國家技術(shù)發(fā)明二等獎(jiǎng)。通過長期持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新，截至本招股說明書簽署之日，公司在體外診斷試劑領(lǐng)域已累計(jì)獲得了5項(xiàng)新藥證書、9項(xiàng)藥品注冊證書、300余項(xiàng)國家醫(yī)療器械注冊證、16項(xiàng)歐盟CE認(rèn)證、2項(xiàng)世界衛(wèi)生組織PQ認(rèn)證，還獲得150個(gè)國家二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書。

公司于2016年完成國家863計(jì)劃重大項(xiàng)目，研制成功國內(nèi)第一套開放式全自動(dòng)管式化學(xué)發(fā)光免疫分析儀，使得一臺(tái)診斷設(shè)備可以配套多家診斷試劑，為打破歐美企業(yè)在我國醫(yī)院高端免疫檢驗(yàn)產(chǎn)品的壟斷找到了突破口。目前，公司已經(jīng)具備了規(guī)模化生產(chǎn)開放式全自動(dòng)管式化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的能力，該儀器已進(jìn)入國內(nèi)200余家大中型醫(yī)院使用。

在疫苗領(lǐng)域，公司現(xiàn)已形成了貫穿上游原始創(chuàng)新理論研究、中游工程轉(zhuǎn)化技術(shù)、下游產(chǎn)業(yè)化的全鏈條創(chuàng)新體系。公司創(chuàng)建了全球獨(dú)有的具有國內(nèi)外自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的大腸桿菌類病毒顆粒疫苗技術(shù)體系，基于該技術(shù)體系，公司2012年實(shí)現(xiàn)了全球首個(gè)戊型肝炎疫苗的上市，并參與編制世界衛(wèi)生組織戊型肝炎疫苗技術(shù)指南，與無國界醫(yī)生組織、蓋茨基金會(huì)、國際疫苗研究所等國際組織聯(lián)合推進(jìn)國際化。

公司研發(fā)的二價(jià)宮頸癌疫苗已于2017年11月申報(bào)上市，國家藥監(jiān)局正在進(jìn)行快速審評，預(yù)計(jì)將于今年內(nèi)獲準(zhǔn)上市，這是第一個(gè)申報(bào)上市的國產(chǎn)宮頸癌疫苗，將使我國成為繼美國和英國之后第三個(gè)具備宮頸癌疫苗自主供應(yīng)能力的國家。與此同時(shí)，公司研發(fā)的九價(jià)宮頸癌疫苗于2017年11月獲得臨床試驗(yàn)批件。