醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485認(rèn)證

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　　ISO13485認(rèn)證，是醫(yī)療器械企業(yè)取得進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的通行證，也是增加企業(yè)知名度，保證醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量，增強(qiáng)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，以及完善和規(guī)范企業(yè)內(nèi)部工作流程的重要憑證，使企業(yè)獲得更大的經(jīng)濟(jì)效益。以當(dāng)前的情況來(lái)看，各國(guó)日益重視ISO13485認(rèn)證。不過(guò)，若想申請(qǐng)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系ISO13485認(rèn)證，還需要滿足下列條件：
　　一、申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)持有法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。
　　二、已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明。
　　三、申請(qǐng)認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。
　　四、申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)建立符合擬申請(qǐng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的管理體系，而且還應(yīng)符合YY/T 0287標(biāo)準(zhǔn)的要求，例如：生產(chǎn)三類(lèi)醫(yī)療器械的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于6個(gè)月， 生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)其它產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于3個(gè)月，同時(shí)至少進(jìn)行過(guò)一次全面內(nèi)部審核及一次管理評(píng)審。
　　五、在提出認(rèn)證申請(qǐng)前的一年內(nèi)，申請(qǐng)企業(yè)的醫(yī)療器械產(chǎn)品無(wú)重大顧客投訴及質(zhì)量事故。
　　ISO13485認(rèn)證分為初次認(rèn)證、年度監(jiān)督檢查和復(fù)評(píng)認(rèn)證：
　　一、初次認(rèn)證
　　1、企業(yè)將填寫(xiě)好的ISO13485認(rèn)證分申請(qǐng)表，認(rèn)證中心收到申請(qǐng)認(rèn)證材料后，會(huì)對(duì)文件進(jìn)行初審，符合要求后發(fā)放受理通知書(shū)。
　　2、現(xiàn)場(chǎng)檢查一周前將檢查組組成和檢查計(jì)劃正式報(bào)企業(yè)確認(rèn)。
　　3、現(xiàn)場(chǎng)檢查按環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品保障措施指南的要求和相對(duì)應(yīng)的環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證技術(shù)要求進(jìn)行。
　　4、檢查組根據(jù)企業(yè)申請(qǐng)材料、現(xiàn)場(chǎng)檢查情況、產(chǎn)品環(huán)境行為檢驗(yàn)報(bào)告撰寫(xiě)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品綜合評(píng)價(jià)報(bào)告，提交技術(shù)委員會(huì)審查。
　　5、認(rèn)證中心收到技術(shù)委員會(huì)審查意見(jiàn)后，匯總審查意見(jiàn)。
　　6、認(rèn)證中心向認(rèn)證合格企業(yè)頒發(fā)環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證證書(shū)，組織公告和宣傳。
　　7、獲證企業(yè)如需標(biāo)識(shí)，可向認(rèn)證中心訂購(gòu)；如有特殊印制要求，應(yīng)向認(rèn)證中心提出申請(qǐng)并備案。
　　8、年度監(jiān)督審核每年一次。
　　二、年度監(jiān)督檢查
　　1、認(rèn)證中心根據(jù)企業(yè)認(rèn)證證書(shū)發(fā)放時(shí)間，制訂年檢計(jì)劃，提前向企業(yè)下發(fā)年檢通知。企業(yè)按合同要求繳納年度監(jiān)督管理費(fèi)，認(rèn)證中心組成檢查組，到企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查工作。
　　2、現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)，對(duì)需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，由檢查組負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣并封樣，送指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。
　　3、檢查組根據(jù)企業(yè)材料、檢查報(bào)告、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告撰寫(xiě)綜合評(píng)價(jià)報(bào)告，報(bào)認(rèn)證中心總經(jīng)理批準(zhǔn)。
　　4、年度監(jiān)督檢查每年一次。
　　三、復(fù)評(píng)認(rèn)證
　　3年到期的企業(yè)，應(yīng)重新填寫(xiě)ISO13485認(rèn)證分申請(qǐng)表，連同有關(guān)材料報(bào)認(rèn)證中心，其余認(rèn)證程序同初次認(rèn)證。

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